Практические основы

Время, час.

1. Принципы организации культуральной лаборатории

5 часов

1.1. Техника безопасности и охрана труда. Оборудование. Основные правила обращения. Настройка параметров.

0,75

1.2. Подготовка оборудования и инструментария к стерилизации

0,5

1.3. Ламинарный шкаф. Устройство. Назначение. Настройка параметров. Подготовка к работе. Стерилизация

0,25

1.4. СО2-инкубатор, газовый редуктор. Устройство. Назначение. Настройка режимов. Подготовка к работе. Стерилизация

0,25

1.5. Центрифуги низкоскоростные. Устройство. Назначение. Настройка параметров центрифугирования. Подготовка к работе

0,25

1.6. Центрифуги высокоскоростные. Устройство. Назначение. Настройка параметров центрифугирования. Подготовка к работе

0,5

1.7. Чоппер. Устройство. Назначение. Настройка параметров

0,5

1.8. УФ-камера для инструментов. Назначение. Правила хранения инструментов и материалов

0,125

1.9. Настольный паровой стерилизатор. Устройство. Назначение. Настройка параметров автоклавирования

0,25

1.10. Сухожаровой шкаф. Устройство. Назначение. Настройка параметров стерилизации

0,125

1.11. Генератор перекиси водорода. Устройство. Назначение. Настройка параметров стерилизации

0,25

1.12. Дозаторы переменного объема. Устройство. Назначение. Настройка параметров дозирования. Подготовка к работе. Стерилизация

0,25

1.13. Составление дизайна и программирование эксперимента

0,5

1.14. Правила ведения журнала эксперимента. Заполнение.

0,5

2. Принципы работы с культурами клеток НЕК293

17

2.1. Приготовление буферных растворов

1

2.2. Первичный посев культуры HEK293

8

2.3. Смена сред, пассаж НЕК293 из расчета на один пассаж

6

2.4. Криоконсервирование культуры НЕК293

1

2.5. Разморозка культуры НЕК293

1

3. Принципы работы с вирусными конструкциями на культурах клеток

25 часов

3.1. Выделение вирусных частиц в градиенте концентрации солей цезия (CsCl)

4

3.2. Процедура заражения НЕК293 готовыми вирусными конструкциями

1

3.3. Выделение вирусных конструкций из лизата культуры НЕК293

4

3.4. Определение титра выделенных вирусных конструкций

15

3.5. Криоконсервирование готовых вирусных конструкций

1

4. Принципы работы с органотипическими культурами

10 часов

4.1. Получение органотипической культуры гиппокампа с помощью чоппера

2

4.2. Смена сред органотипиков

6

5. Принципы обработки данных с применением методов статистики

2

ИТОГО:

40 часов