Метод выделения и окрашивания циркулирующих опухолевых клеток с помощью ДНК-аптамеров
Практические основы |
Время, час. |
1. Принципы организации лаборатории микроскопии |
2 часа |
1.1. Техника безопасности и охрана труда. Оборудование. Основные правила обращения. Настройка параметров. |
1 |
1.2. Составление дизайна и программирование эксперимента |
0,5 |
1.3. Правила ведения журнала эксперимента. Заполнение. |
0,5 |
2. Циркулирующие опухолевые клетки, их виды. Основные принципы выделения и детекции. |
2 |
3. ДНК-аптамеры. Основные принципы их применения для детекции циркулирующих опухолевых клеток. |
2 |
3.1. Подготовка цельной крови к выделению циркулирующих опухолевых клеток путем лизиса эритроцитов и лейкоцитов. |
3 |
3.2. Постановка методики выделения циркулирующих опухолевых клеток с помощью ДНК-аптамеров |
13 |
3.2.1. Концентрирование циркулирующих опухолевых клеток с помощью комплекса ДНК-аптамеров с магнитными частицами с помощью магнитного поля, инкубация с дрожжевой РНК, |
|
3.2.2. Подготовка ДНК-аптамеров к окрашиванию, окрашивание циркулирующих опухолевых клеток ДНК-аптамерами. |
|
3.3. Приготовление, фиксация и окраска мазков циркулирующих опухолевых клеток |
2 |
3.4. Визуализация и подсчет циркулирующих опухолевых клеток в мазках циркулирующих опухолевых клеток |
2 |
ИТОГО: |
26 часов |